IRIS
FOGU, Giuseppa
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 2.138
NA - Nord America 1.500
AS - Asia 1.191
SA - Sud America 983
AF - Africa 42
OC - Oceania 7
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 5
AN - Antartide 1
Totale 5.867
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 1.449
IT - Italia 1.095
BR - Brasile 894
UA - Ucraina 516
CN - Cina 467
SG - Singapore 339
HK - Hong Kong 224
DE - Germania 170
FR - Francia 113
FI - Finlandia 81
AR - Argentina 30
SE - Svezia 29
RU - Federazione Russa 28
MX - Messico 24
NL - Olanda 24
TR - Turchia 23
GB - Regno Unito 21
UZ - Uzbekistan 20
PK - Pakistan 17
BD - Bangladesh 15
CA - Canada 15
EC - Ecuador 13
IN - India 13
VE - Venezuela 12
CO - Colombia 11
IR - Iran 10
ZA - Sudafrica 10
CH - Svizzera 9
IQ - Iraq 9
MA - Marocco 9
PE - Perù 9
JO - Giordania 8
AU - Australia 7
PL - Polonia 7
AZ - Azerbaigian 6
BE - Belgio 6
IL - Israele 6
AE - Emirati Arabi Uniti 5
DZ - Algeria 5
EG - Egitto 5
IE - Irlanda 5
PY - Paraguay 5
RS - Serbia 5
TN - Tunisia 5
BG - Bulgaria 4
BY - Bielorussia 4
CL - Cile 4
EU - Europa 4
KE - Kenya 4
NP - Nepal 4
AL - Albania 3
AT - Austria 3
ES - Italia 3
GR - Grecia 3
JP - Giappone 3
OM - Oman 3
UY - Uruguay 3
BH - Bahrain 2
BO - Bolivia 2
CR - Costa Rica 2
CY - Cipro 2
DO - Repubblica Dominicana 2
HN - Honduras 2
KG - Kirghizistan 2
KR - Corea 2
KZ - Kazakistan 2
NI - Nicaragua 2
PA - Panama 2
PH - Filippine 2
RO - Romania 2
SA - Arabia Saudita 2
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 2
AM - Armenia 1
CG - Congo 1
CI - Costa d'Avorio 1
CZ - Repubblica Ceca 1
GA - Gabon 1
GS - Georgia del Sud e Isole Sandwich Australi 1
JM - Giamaica 1
KW - Kuwait 1
LA - Repubblica Popolare Democratica del Laos 1
LB - Libano 1
LT - Lituania 1
MC - Monaco 1
ME - Montenegro 1
PS - Palestinian Territory 1
SI - Slovenia 1
SV - El Salvador 1
UG - Uganda 1
XK - ???statistics.table.value.countryCode.XK??? 1
Totale 5.867
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Città #
Jacksonville 290
Chandler 286
Hong Kong 221
Singapore 215
Princeton 152
Nanjing 126
Dearborn 103
Wilmington 93
Milan 85
Rome 66
São Paulo 63
Naples 53
Nanchang 48
Beijing 43
Shanghai 42
Shenyang 33
Rio de Janeiro 31
Hebei 27
Changsha 26
Turin 25
Jiaxing 24
Andover 21
Bari 21
Mountain View 21
Belo Horizonte 19
Ann Arbor 17
Brasília 17
Tashkent 17
Tianjin 16
Florence 15
Curitiba 14
Porto Alegre 14
Boardman 13
Toronto 13
Augusta 12
Brescia 12
Cagliari 12
Leawood 12
Nuoro 12
Santa Clara 12
Torino 12
Kunming 11
Ningbo 11
San Mateo 11
Sassari 11
Ashburn 10
Fortaleza 10
Guarulhos 10
Hangzhou 10
Izmir 10
Jinan 10
Norwalk 10
Santo André 10
Genoa 9
Helsinki 9
Joinville 9
Monza 9
New York 9
Bologna 8
Guangzhou 8
Treviso 8
Venice 8
Campinas 7
Frankfurt am Main 7
Goiânia 7
Lahore 7
Monmouth Junction 7
Padova 7
San Francisco 7
Sesto San Giovanni 7
Verona 7
Amman 6
Barcellona Pozzo di Gotto 6
Betim 6
Brussels 6
Campo Grande 6
Catania 6
Contagem 6
Feira de Santana 6
Indaiatuba 6
João Pessoa 6
Niterói 6
Palermo 6
Quito 6
Ribeirão das Neves 6
Salvador 6
Santa Maria 6
Taizhou 6
Araxá 5
Ardabil 5
Baghdad 5
Baku 5
Cosmópolis 5
Garbagnate Milanese 5
Karachi 5
Lima 5
Perugia 5
Ribeirão Preto 5
Sorocaba 5
São Gonçalo 5
Totale 2.780
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Nome #
Sindrome da delezione 18p: fenotipo fetale e caratterizzazione citogenetica 559
Inversione pericentrica del cromosoma 2:analisi della segregazione 498
Il ritardo mentale sindromico: overlap fra la sindrome dell'X fragile e la trisomia 8 costituzionale a mosaico 126
Tetrasomia 9p in mosaico in un paziente con malformazione di Dandy-Walker 122
Isocromosoma 5P in mosaico in diagnosi prenatale: descrizione di un caso. 114
Caratterizzazione del fenotipo fetale nella trisomia parziale 1q 105
Malformazioni fetali associate a trisomia parziale del braccio lungo del cromosoma 1 92
Patau syndrome with long survival in a case of unusual mosaic trisomy 13 89
Indagine citogenetica in coppie con aborto ricorrente 88
Apoptosis in spermatozoa of infertile men, clinical correlations 88
Diagnosi neonatale delle emoglobinopatie mediante isoelettrofocusing delle Emoglobine 86
Cromosoma dicentrico dic(7;9) in corso di crisi blastica linfoide di LMC Philadelphia positiva 86
La trisomia parziale del braccio corto del cromosoma 6 85
Descrizione di un caso di monosomia parziale del braccio corto del cromosoma 6 83
Phylloid pattern of pigmentary abnormalities in a patient with unusual trisomy 13 mosaicism 82
Mosaicismo pigmentario con aspetto filloide in un caso di trisomia 13 totale e parziale in mosaicismo inconsueto 82
Apoptotic spermatozoa: ultrastructural study 80
Der(9;18) e mielofibrosi idiopatica secondaria a policitemia vera 80
Instabilità costituzionale del cariotipo all'origine di trisomia 8 acquisita midollare 80
Evoluzione del cariotipo in un caso di mieloma multiplo 80
Duplicazione interstiziale delle braccia lunghe di un cromosoma n.7: studio mediante FISH e implicazioni fenotipiche 78
DUPLICAZIONE 18P: STUDIO CITOGENETICO E VALUTAZIONE CLINICA 77
Unbalanced rearrangement der(9;18)(p10;q10) and JACK2 V617F mutation in a patient with AML following post-polycythemic myelofibrosis 77
Simultaneous fluorescence immunophenotyping and interphase cytogenetics (fiction) in multiple myeloma 75
Monosomia 7 in leucemia acuta mielomonocitica: effetti gene/dose 75
Partial 18q duplication in a malformed foetus: genotype/phenotype correlations. 74
Effetto gene/dose per l'enzima esterasi D su eritrociti di un paziente con sindrome di Patau 72
Comparazione del Cadmio e del Nickel come possibili induttori di effetti genotossici su amniociti umani coltivati “in vitro” 71
dic(14;14)(p11.1;p11.1) in paziente con sindrome mielodisplastica 71
Dosaggio genico in anomalie costituzionali ed acquisite del Cromosoma 7 68
Variabilità del cariotipo nei fibroblasti da biopsia cutanea in soggetti con patologia mieloproliferativa e trisomia 8 67
Grave quadro malformativo da duplicazione invertita del cromosoma N° 15 67
Mielodisplasia familiare associata a riarrangiamenti del cromosoma 1 66
L'amniocentesi precoce nella diagnosi delle malattie genetiche 65
Diagnosi mediante studio di linkage della sindrome da insensibilità agli androgeni 65
Pure partial trisomy of 6p12.1-p22.1 secondary to a familial 12/6 insertion in two malformed babies 64
Cromosoma 20 ad anello: una nuova osservazione 63
Traslocazioni criptiche familiari coinvolgenti il braccio corto di un cromosoma 15 in pazienti autistici 61
Identification of a mutant allele of the androgen receptor gene in a family with androgen insensitivity syndrome: detection of carriers and prenatal diagnosis 61
Supernumerary marker chromosome identified as derivative (22) in a malformed foetus: cytogenetic and morphologic studies 61
Simultaneous fluorescence immunophenotyping and interphase cytogenetics (fiction) in multiple myeloma 60
Trisomia 18: variabilità fenotipica e biochimica 59
Results of síx years of activity of a cytogenetic laboratory in North Sardinia 59
Presenza del gene ibrido ETV6-PDGFRB in paziente con SMD e riarrangiamento complesso coinvolgente i cromosomi 5 e 12 58
Delezione interstiziale 9q in un caso di sindrome mielodisplastica. 57
Neural tube defects: morphologic and genetic check on fetuses with ultrasonographic and/or genetic prenatal diagnosis of malformation 57
Apoptosis in spermatozoa of infertile men, clinical correlations 57
Effetti tossicologici da cadmio sulla cinetica embrionale del Paracentrotus Lividus 56
SINDROME DI PATAU CON LUNGA SOPRAVVIVENZA IN UN CASO DI TRISOMIA 13 TOTALE E PARZIALE IN MOSAICISMO INCONSUETO 56
Ritardo mentale sindromico e traslocazioni apparentemente bilanciate:limiti dell'analisi con A-CGH 55
Delineation of the fetal phenotype in the partial 1q trisomy 55
The morphological verification on the fetus of prenatal genetic and echografic diagnosis 55
Trisomy 8 in myeloproliferative disorders : constitutional or acquired anomaly? 53
Mieloma multiplo IgG lambda e traslocazione costituzionale t(5;22)(q35;q11): un’associazione casuale?. 53
Presence of telomeric and subtelomeric sequences at the fusion points of ring Chromosomes indicates that the ring syndrome is caused by ring instability 52
Risultati di un'indagine preliminare sull'incidenza della trisomia 21 nei neonati di Sassari 52
Genotoxic effects of cadmium chloride on human amniotic fluid cells cultured in vitro 51
Traslocazione complessa (5;9;22) in un caso di Leucemia Mieloide Cronica 50
Variabilità cariotipica nelle malattie mieloproliferative in Sardegna 49
Unbalanced rearrangement der(9;18)(p10;q10) and JAK2 V617F mutation in a patient with AML following post-polycythemic myelofibrosis 49
The monosomy 7 arises in a stem cell capable to give origin to B lymphocytes 48
Immunophenotyping e FISH interfasica (FICTION) nel mieloma Multiplo 48
Trisomia 1q da traslocazione t(1;14) in un caso di aplasia midollare con evoluzione in SMD 47
Complex Translocation (5;15;17) in acute promielocitic leukaemia 47
Philadelphia mascherato da inserzione ins (22;9) 46
Partial tertiary trisomy 22 and Cat-Eye Syndrome 46
Origin of XX males:molecular and cytogenetic investigations 46
Traslocazione de novo t(1;6)(p36.2;p22) 45
Monosomia parziale 21q e 18q in paziente con traslocazione sbilanciata 18/21 44
Fetal malformations associated with partial trisomy of the long arm of chromosome 1. 44
Evoluzione del cariotipo in un caso di sindrome da delezione 5q. 43
Inatteso riscontro di cariotipo complesso in paziente con sindrome mielodisplastica diagnosticata come del(5q). 42
VALUTAZIONE DELL’EFFETTO GENOTOSSICO DEL CLORURO DI CADMIO SU AMNIOCITI UMANI COLTIVATI 42
Traslocazione sbilanciata 1/7 e delezione interstiziale 12p in un paziente con sindrome mielodisplastica 42
Effetto gene/dose per l'enzima peptidasi A su eritrociti di un paziente con sindrome di Edwards Ped. Med. Chir. 1990,12:393-394 40
Effects of Cadmium chloride on human fetal cells in vitro 36
Totale 5.882
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Categoria #
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/2020116 0 0 0 0 0 0 0 0 0 34 78 4
2020/2021631 76 7 86 14 85 12 77 2 90 84 84 14
2021/2022433 46 14 4 6 2 4 24 37 38 18 61 179
2022/2023814 101 66 30 98 71 93 27 86 121 36 42 43
2023/2024466 49 25 13 36 64 26 34 47 14 22 39 97
2024/20252.088 22 27 113 37 114 74 260 464 751 226 0 0
Totale 5.882