IRIS
FOGU, Giuseppa
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 1.966
NA - Nord America 1.453
AS - Asia 702
SA - Sud America 17
OC - Oceania 7
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 4
AF - Africa 1
AN - Antartide 1
Totale 4.151
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 1.437
IT - Italia 1.000
UA - Ucraina 507
CN - Cina 458
SG - Singapore 199
DE - Germania 162
FR - Francia 113
FI - Finlandia 80
SE - Svezia 29
GB - Regno Unito 20
CA - Canada 15
NL - Olanda 11
TR - Turchia 11
IR - Iran 10
CH - Svizzera 9
IN - India 8
AU - Australia 7
PL - Polonia 7
BE - Belgio 6
BR - Brasile 6
AR - Argentina 5
EU - Europa 4
IE - Irlanda 4
PE - Perù 4
BG - Bulgaria 3
ES - Italia 3
HK - Hong Kong 3
JP - Giappone 3
CY - Cipro 2
KR - Corea 2
RS - Serbia 2
SA - Arabia Saudita 2
AT - Austria 1
CL - Cile 1
CO - Colombia 1
CZ - Repubblica Ceca 1
EG - Egitto 1
GR - Grecia 1
GS - Georgia del Sud e Isole Sandwich Australi 1
JO - Giordania 1
LA - Repubblica Popolare Democratica del Laos 1
LT - Lituania 1
MC - Monaco 1
ME - Montenegro 1
MX - Messico 1
NP - Nepal 1
PH - Filippine 1
RO - Romania 1
RU - Federazione Russa 1
SI - Slovenia 1
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 1
Totale 4.151
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Città #
Jacksonville 290
Chandler 286
Singapore 157
Princeton 152
Nanjing 126
Dearborn 103
Wilmington 93
Milan 79
Rome 52
Naples 50
Nanchang 48
Beijing 43
Shanghai 33
Shenyang 33
Hebei 27
Changsha 26
Jiaxing 24
Andover 21
Mountain View 21
Turin 19
Ann Arbor 17
Bari 17
Tianjin 16
Florence 15
Boardman 13
Toronto 13
Augusta 12
Brescia 12
Cagliari 12
Leawood 12
Nuoro 12
Santa Clara 12
Torino 12
Kunming 11
Ningbo 11
San Mateo 11
Sassari 11
Hangzhou 10
Izmir 10
Jinan 10
Norwalk 10
Genoa 9
Monza 9
New York 9
Bologna 8
Guangzhou 8
Helsinki 8
Treviso 8
Ashburn 7
Monmouth Junction 7
San Francisco 7
Sesto San Giovanni 7
Verona 7
Barcellona Pozzo di Gotto 6
Brussels 6
Catania 6
Frankfurt am Main 6
Palermo 6
Taizhou 6
Ardabil 5
Garbagnate Milanese 5
Woodbridge 5
Artena 4
Busto Arsizio 4
Cesena 4
Fisciano 4
Gela 4
Lodi 4
Padova 4
Radomsko 4
Vaiano Cremasco 4
Zhengzhou 4
Abano Terme 3
Amsterdam 3
Ancona 3
Bergamo 3
Buenos Aires 3
Casoria 3
Cattolica 3
Changchun 3
Enghien-les-Bains 3
London 3
Mantova 3
Mumbai 3
Negrar 3
Nocera Inferiore 3
Parma 3
Perugia 3
Salerno 3
Venice 3
Acqui Terme 2
Adrano 2
Albiate 2
Arco 2
Ardea 2
Ariano Irpino 2
Auburn Hills 2
Avellino 2
Bedollo 2
Bellano 2
Totale 2.201
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Nome #
Sindrome da delezione 18p: fenotipo fetale e caratterizzazione citogenetica 475
Inversione pericentrica del cromosoma 2:analisi della segregazione 457
Il ritardo mentale sindromico: overlap fra la sindrome dell'X fragile e la trisomia 8 costituzionale a mosaico 96
Tetrasomia 9p in mosaico in un paziente con malformazione di Dandy-Walker 91
Caratterizzazione del fenotipo fetale nella trisomia parziale 1q 87
Isocromosoma 5P in mosaico in diagnosi prenatale: descrizione di un caso. 81
Descrizione di un caso di monosomia parziale del braccio corto del cromosoma 6 70
La trisomia parziale del braccio corto del cromosoma 6 70
Cromosoma dicentrico dic(7;9) in corso di crisi blastica linfoide di LMC Philadelphia positiva 70
Phylloid pattern of pigmentary abnormalities in a patient with unusual trisomy 13 mosaicism 64
Duplicazione interstiziale delle braccia lunghe di un cromosoma n.7: studio mediante FISH e implicazioni fenotipiche 62
Effetto gene/dose per l'enzima esterasi D su eritrociti di un paziente con sindrome di Patau 59
Apoptotic spermatozoa: ultrastructural study 57
Diagnosi neonatale delle emoglobinopatie mediante isoelettrofocusing delle Emoglobine 57
Malformazioni fetali associate a trisomia parziale del braccio lungo del cromosoma 1 56
Instabilità costituzionale del cariotipo all'origine di trisomia 8 acquisita midollare 56
Patau syndrome with long survival in a case of unusual mosaic trisomy 13 54
Dosaggio genico in anomalie costituzionali ed acquisite del Cromosoma 7 54
Apoptosis in spermatozoa of infertile men, clinical correlations 53
Identification of a mutant allele of the androgen receptor gene in a family with androgen insensitivity syndrome: detection of carriers and prenatal diagnosis 53
Monosomia 7 in leucemia acuta mielomonocitica: effetti gene/dose 53
Evoluzione del cariotipo in un caso di mieloma multiplo 50
Partial 18q duplication in a malformed foetus: genotype/phenotype correlations. 50
Indagine citogenetica in coppie con aborto ricorrente 48
Simultaneous fluorescence immunophenotyping and interphase cytogenetics (fiction) in multiple myeloma 48
Comparazione del Cadmio e del Nickel come possibili induttori di effetti genotossici su amniociti umani coltivati “in vitro” 47
Grave quadro malformativo da duplicazione invertita del cromosoma N° 15 47
Supernumerary marker chromosome identified as derivative (22) in a malformed foetus: cytogenetic and morphologic studies 47
Mosaicismo pigmentario con aspetto filloide in un caso di trisomia 13 totale e parziale in mosaicismo inconsueto 46
DUPLICAZIONE 18P: STUDIO CITOGENETICO E VALUTAZIONE CLINICA 45
The morphological verification on the fetus of prenatal genetic and echografic diagnosis 45
Delezione interstiziale 9q in un caso di sindrome mielodisplastica. 44
Results of síx years of activity of a cytogenetic laboratory in North Sardinia 44
L'amniocentesi precoce nella diagnosi delle malattie genetiche 43
dic(14;14)(p11.1;p11.1) in paziente con sindrome mielodisplastica 43
Delineation of the fetal phenotype in the partial 1q trisomy 41
Unbalanced rearrangement der(9;18)(p10;q10) and JACK2 V617F mutation in a patient with AML following post-polycythemic myelofibrosis 41
Diagnosi mediante studio di linkage della sindrome da insensibilità agli androgeni 40
Presenza del gene ibrido ETV6-PDGFRB in paziente con SMD e riarrangiamento complesso coinvolgente i cromosomi 5 e 12 40
Der(9;18) e mielofibrosi idiopatica secondaria a policitemia vera 38
Cromosoma 20 ad anello: una nuova osservazione 38
Complex Translocation (5;15;17) in acute promielocitic leukaemia 38
Origin of XX males:molecular and cytogenetic investigations 38
Pure partial trisomy of 6p12.1-p22.1 secondary to a familial 12/6 insertion in two malformed babies 38
Mielodisplasia familiare associata a riarrangiamenti del cromosoma 1 37
Variabilità del cariotipo nei fibroblasti da biopsia cutanea in soggetti con patologia mieloproliferativa e trisomia 8 36
Risultati di un'indagine preliminare sull'incidenza della trisomia 21 nei neonati di Sassari 36
SINDROME DI PATAU CON LUNGA SOPRAVVIVENZA IN UN CASO DI TRISOMIA 13 TOTALE E PARZIALE IN MOSAICISMO INCONSUETO 35
Immunophenotyping e FISH interfasica (FICTION) nel mieloma Multiplo 35
Ritardo mentale sindromico e traslocazioni apparentemente bilanciate:limiti dell'analisi con A-CGH 34
Inatteso riscontro di cariotipo complesso in paziente con sindrome mielodisplastica diagnosticata come del(5q). 34
Partial tertiary trisomy 22 and Cat-Eye Syndrome 34
Genotoxic effects of cadmium chloride on human amniotic fluid cells cultured in vitro 34
Philadelphia mascherato da inserzione ins (22;9) 33
Traslocazione sbilanciata 1/7 e delezione interstiziale 12p in un paziente con sindrome mielodisplastica 33
Effetti tossicologici da cadmio sulla cinetica embrionale del Paracentrotus Lividus 32
Variabilità cariotipica nelle malattie mieloproliferative in Sardegna 32
Trisomia 18: variabilità fenotipica e biochimica 32
Traslocazioni criptiche familiari coinvolgenti il braccio corto di un cromosoma 15 in pazienti autistici 32
Fetal malformations associated with partial trisomy of the long arm of chromosome 1. 32
Mieloma multiplo IgG lambda e traslocazione costituzionale t(5;22)(q35;q11): un’associazione casuale?. 32
Trisomia 1q da traslocazione t(1;14) in un caso di aplasia midollare con evoluzione in SMD 31
Traslocazione de novo t(1;6)(p36.2;p22) 31
VALUTAZIONE DELL’EFFETTO GENOTOSSICO DEL CLORURO DI CADMIO SU AMNIOCITI UMANI COLTIVATI 31
Effetto gene/dose per l'enzima peptidasi A su eritrociti di un paziente con sindrome di Edwards Ped. Med. Chir. 1990,12:393-394 31
Neural tube defects: morphologic and genetic check on fetuses with ultrasonographic and/or genetic prenatal diagnosis of malformation 31
Monosomia parziale 21q e 18q in paziente con traslocazione sbilanciata 18/21 30
The monosomy 7 arises in a stem cell capable to give origin to B lymphocytes 30
Simultaneous fluorescence immunophenotyping and interphase cytogenetics (fiction) in multiple myeloma 30
Traslocazione complessa (5;9;22) in un caso di Leucemia Mieloide Cronica 29
Trisomy 8 in myeloproliferative disorders : constitutional or acquired anomaly? 28
Presence of telomeric and subtelomeric sequences at the fusion points of ring Chromosomes indicates that the ring syndrome is caused by ring instability 26
Apoptosis in spermatozoa of infertile men, clinical correlations 26
Evoluzione del cariotipo in un caso di sindrome da delezione 5q. 25
Unbalanced rearrangement der(9;18)(p10;q10) and JAK2 V617F mutation in a patient with AML following post-polycythemic myelofibrosis 23
Effects of Cadmium chloride on human fetal cells in vitro 17
Totale 4.166
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Categoria #
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/2020455 0 0 0 0 0 92 131 23 93 34 78 4
2020/2021631 76 7 86 14 85 12 77 2 90 84 84 14
2021/2022433 46 14 4 6 2 4 24 37 38 18 61 179
2022/2023814 101 66 30 98 71 93 27 86 121 36 42 43
2023/2024466 49 25 13 36 64 26 34 47 14 22 39 97
2024/2025372 22 27 113 37 114 59 0 0 0 0 0 0
Totale 4.166