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Chemokine receptors and other surface molecules preferentially associated with human Th1 or Th2 cells / Annunziato F; Galli G; Romagnani P; Cosmi L; Manetti R; Maggi E; Romagnani S.. - In: MICROBES AND INFECTION. - ISSN 1286-4579. - 1:1(1999), pp. 103-106. [10.1016/S1286-4579(99)80021-5]
Chemokine receptors and other surface molecules preferentially associated with human Th1 or Th2 cells.
Annunziato F;Galli G;Romagnani P;Cosmi L;MANETTI, Roberto;Maggi E;Romagnani S.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11388/62905
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2021-2023 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
