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Duration of first-line antiretroviral therapy with tenofovir and emtricitabine combined with atazanavir/ritonavir, efavirenz or lopinavir/ritonavir in the Italian ARCA cohort / Di Biagio, A; Prinapori, R; Giannarelli, D; Maggiolo, F; Di Giambenedetto, S; Borghi, V; Penco, G; Cicconi, P; Francisci, D; Sterrantino, G; Zoncada, A; Monno, L; Capetti, A; Giacometti, A; Collaborators, ; Giacometti, A; Butini, L; del Gobbo, R; Bagnarelli, P; Tacconi, D; Corbelli, G; Piceno, A; Zanussi, S; Zanussi, S; Monno, L; Punzi, G; Maggiolo, F; Callegaro, A; Calza, L; Carla, M; Pristerà, R; Turconi, P; Mandas, A; Pozzo, A; Simeone, N; Tini, S; Zoncada, A; Paolini, E; Amadio, G; Sighinolfi, L; Zuccati, G; Morfini, M; Manetti, Roberto; Corsi, P; Galli, L; Di Pietro, M; Bartalesi, F; Colao, G; Tosti, A; Di Biagio, A; Setti, M; Bruzzone, B; Di Biagio, A; Penco, G; Trezzi, M; Orani, A; Pardelli, R; Arcidiacono, I; Degiuli, A; De Gennaro, M; Chiodera, A; Scalzini, A; Palvarini, L; Almi, P; Todaro, G; Cicconi, P; Rusconi, S; Gismondo, Mr; Gismondo, Mr; Micheli, V; Biondi, Ml; Gianotti, N; Capetti, A; Meraviglia, P; Boeri, E; Mussini, C; Pecorari, M; Soria, A; Malandrin, S; Santirocchi, M; Brustia, D; Ravanini, P; Dal Bello, F; Romano, N; Mineo, M; Mancuso, S; Calzetti, C; Maserati, R; Filice, G; Baldanti, F; Francisci, D; Parruti, G; Polilli, E; Sacchini, D; Martinelli, C; Consolini, R; Vatteroni, L; Vivarelli, A; Nerli, A; Lenzi, L; Magnani, G; Ortolani, P; Andreoni, M; Palamara, G; Fimiani, C; Palmisano, L; Di Gaimbenedetto, S; Colafigli, M; Vullo, V; Infettive, M; Turriziani, O; Montano, M; Senatore, C; Senatore, C; Dentone, C; Gonnelli, A; De Luca, A; Zazzi, M; Palumbo, M; Ghisetti, V; Bonora, S; di Savoia, A; Delle Foglie, P; Rossi, C; Grossi, P; Seminari, E; Poletti, F; Mondino, V; Malena, M.. - In: JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY. - ISSN 0305-7453. - 68:1(2013), pp. 200-205. [10.1093/jac/dks339]
Duration of first-line antiretroviral therapy with tenofovir and emtricitabine combined with atazanavir/ritonavir, efavirenz or lopinavir/ritonavir in the Italian ARCA cohort
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
