Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
IRIS
Aims: We evaluated the 1-year clinical events, pharmacological management, and quality of life in a contemporary cohort of stable coronary artery disease (CAD) patients managed by cardiologists. Methods and results: START (STable Coronary Artery Diseases RegisTry) was a prospective, observational, nationwide study that enrolled 5070 stable CAD patients over 3 months in 183 cardiology centres in Italy. At 1 year, 4790 (94.5%) patients had data on vital status. Death occurred in 107 (2.2%) patients and the cause of death was cardiovascular in 41 (38.3%) of cases. Among the 4775 patients with follow-up data on clinical events available, a hospitalization due to cardiovascular and non-cardiovascular causes occurred in 523 (11.0%) and in 231 (4.8%) of cases, respectively. Over 60% of patients reported as 'no problems' in all domains (61.4-84.5%) of the EuroQoL quality of life 5D-5L questionnaire. Among the 3239 patients with clinical visit/telephone interview at follow-up, in whom optimal medical therapy (OMT; aspirin or thienopyridine, β-blocker, and statin) was prescribed at enrolment, 2971 (91.7%) were still receiving OMT at follow-up. At multivariable analysis, only increasing age (odds ratio 0.98; 95% confidence interval 0.97-0.99; P = 0.04) resulted as independent negative predictor of OMT persistence at 1 year from enrolment. Conclusion: In this large, contemporary registry, stable CAD patients managed by cardiologists presented a high rate of clinical events at 1 year. Nevertheless, the persistence to OMT and quality of life appeared reasonable.
Clinical outcomes, pharmacological treatment, and quality of life of patients with stable coronary artery diseases managed by cardiologists: 1-year results of the START study / De Luca, L., Temporelli, P.L., Riccio, C., Gonzini, L., Marinacci, L., Tartaglione, S.N., Costa, P., Scherillo, M., Senni, M., Colivicchi, F., Gulizia, M.M., De Luca, L., Rehih, K., Riccio, C., Vicchi, C., Amico, A.F., Formigli, D., Geraci, G., Di Lenarda, A., Zia, X., et al.. - In: EUROPEAN HEART JOURNAL. QUALITY OF CARE & CLINICAL OUTCOMES. - ISSN 2058-5225. - 5:4(2019), pp. 334-342. [10.1093/ehjqcco/qcz002]
Clinical outcomes, pharmacological treatment, and quality of life of patients with stable coronary artery diseases managed by cardiologists: 1-year results of the START study
De Luca L.;Temporelli P. L.;Riccio C.;Gonzini L.;Marinacci L.;Tartaglione S. N.;Costa P.;Scherillo M.;Senni M.;Colivicchi F.;Gulizia M. M.;De Luca L.;Rehih K.;Riccio C.;Vicchi C.;Amico A. F.;Formigli D.;Geraci G.;Di Lenarda A.;Zia X.;Maggioni A. P.;Lucci D.;Lorimer A.;Orsini G.;Gonzini L.;Fabbri G.;Priami P.;Maras P.;Ramani F.;Falcone C.;Passarelli I.;Mauri S.;Calabro P.;Bianchi R.;Di Palma G.;Anna S.;Sebastiano S.;Mascia F.;Vetrano A.;Fusco A.;Proia E.;Aiello A.;Tomai F.;Licitra R.;Petrolini A.;Bosco B.;Fazzi V.;Magliari F.;Callerame M.;Mazzella T.;Lettica G. V.;Coco G.;Incao F.;Marinacci L.;D'Addario S.;Tartaglione S. N.;Ubaldi S.;Sanchez F. A.;Costa P.;Manca G.;Failla M.;Scherillo M.;Procaccini V.;Senni M.;Luminita E. M.;Bonomo P.;Mossa C.;Corda S.;Colavita A. R.;Trevisonno G.;Vizzari G.;Cosentino N.;Formaro C.;Paolillo C.;Nalin I. L.;De Rosa F. M.;Fontana F.;Fuscaldo G. F.;Passamonti E.;Bertella E.;Calvaruso E. V.;Varani E.;Tani F.;Cicchitelli G.;Gabrielli D.;Paoloni P.;Marziali A.;Campo G.;Tebaldi M.;Biscaglia S.;Di Biase M.;Brunetti N. D.;Gallotta A. M.;Mattei L.;Marini R.;Balsemin F.;D'Urbano M.;Naio R.;Vicinelli P.;Arena G.;Mazzini M.;Gigli N.;Miserrafiti B.;Monopoli A.;Mortara A.;Delfino P.;Chioffi M. M.;Marino P.;Gravellone M.;Barbieri L.;Ledda A.;Carmina M. G.;Raisaro A. E.;Di Giacomo C.;Somaschini A.;Fasano M. L.;Sannazzaro M.;Arcieri R.;Pantaleoni M.;Leuzzi C.;Gorlato G.;Greco G.;Chiera A.;Ammaturo T. A.;Malanchini G.;Del Corral M. P.;Tedesco L.;Pede S.;Urso L. G.;Piscione F.;Galasso G.;Provasoli S.;Fattore L.;Lucca G.;Cresti A.;Cardillo A.;Fera M. S.;Vennettilli F.;Gaudio C.;Paravati V.;Caldarola P.;Locuratolo N.;Verlato R.;De Conti F.;Turiano G.;Preti G.;Moretti L.;Silenzi S.;Colonna G.;Picciolo A.;Nicosia A.;Cascone C.;Di Sciascio G.;Mangiacapra F.;Russo A.;Villella M.;Esposito G.;Cosmi F.;D'Orazio S.;Costantini C.;Lanari A.;De Rosa P.;Esposito L.;Bilato C.;Dalla Valle C.;Ceresa M.;Colombo E.;Pennisi V.;Casciola G.;Driussi M.;Bisceglia T.;Scalvini S.;Rivadossi F.;Volpe M.;Comito F.;Scorzoni D.;Grimoldi P.;Lagioia R.;Santoro D.;De Cesare N.;Comotti T.;Poli A.;Martina P.;Musolino M. F.;Multari E. I.;Bilardo G.;Scalchi G.;Olivieri C.;Caranci F.;Pavan D.;Ganci G.;Mariani A.;Falchetti E.;Lanzillo T.;Caccavale A.;Bongo A. S.;Rizzi A.;Favilli R.;Maffei S.;Mallardo M.;Fulgione C.;Bordin F.;Bonmassari R.;Battaia E.;Puzzo A.;Vianello G.;D'Arpino A.;Romei M.;Pajes G.;Petronzelli S.;Ghezzi F.;Brigido S.;Pignatelli L.;Brscic E.;Sori P.;Russo M.;Biancolillo E.;Ignone G.;De Giorgio N. A.;Campaniello C.;Ponticelli P.;Margonato A.;Gerosa S.;Cutaia A.;Casalicchio C.;Bartolomucci F.;Larosa C.;Spadafina T.;Putignano A.;De Cristofaro R.;Bernardi L.;Sommariva L.;Celestini A.;Bertucci C. M.;Marchetti M.;Grisolia E. F.;Ammendolea C.;Carini M.;Scipione P.;Politano M.;Rubino G.;Reina C.;Peccerillo N.;Paloscia L.;D'Alleva A.;Petacchi R.;Pignalosa M.;Lucchetti D.;Di Palma F.;La Mastra R. A.;De Filippis M.;Fontanella B.;Zanini G.;Casolo G.;Del Meglio J.;Parato V. M.;Genovesi E.;D'Alimonte A.;Miglioranza A.;Alessandri N.;Moscariello F.;Mauro C.;Sasso A.;Caso P.;Petrillo C.;Napoletano C.;Paparoni S. R.;Bernardo V.;Serdoz R.;Rotunno R.;Oppo I.;Aloisio A.;Aurelio A.;Licciardello G.;Cassaniti L.;Francese G. M.;Marcassa C.;Villani R.;Zorzoli F.;Mileto F.;De Vecchis M.;Scolozzi D.;Lupi G.;Caruso D.;Rebulla E.;Fata B. L.;Anselmi M.;Girardi P.;Borruso E.;Ferrantelli G.;Sassone B.;Bressan S.;Capriolo M.;Pelissero E.;Piancastelli M.;Gobbi M.;Cocco F.;Bruno M. G.;Berti S.;Surdo G. L.;Tanzi P.;De Rosa R.;Vilei E.;De Iaco M. R.;Grassi G.;Zanella C.;Marullo L.;Alfano G.;Pelaggi P.;Talarico R.;Tuccillo B.;Irace L.;Di Lorenzo L.;Zarrilli A.;Bongini M.;Ranise A.;Aprile A.;Fornengo C.;Capogrosso V.;Tranghese A.;Golia B.;Marziano A.;Roncon L.;Picariello C.;Bagni E.;Leci E.;Gregorio G.;Gatto F.;Piemonte F.;Puzio E.;Navazio A.;Guerri E.;Belmonte E.;Marino F.;Di Belardino N.;Di Nuzzo M. R.;Epifani M.;Comolatti G.;Conconi B.;Benea D.;Casu G.;Merella P.;Ammirati M. A.;Corrado V. M.;Spagnolo D.;Caico S. I.;Bonizzato S.;Margheri M.;Corrado L.;Antonicelli R.;Ferrigno C.;Merlino A.;Nassiacos D.;Antonelli A.;Marchese A.;Uguccioni M.;Villella A.;Bechi S.;Bianco F. L.;Bedogni F.;Negro L.;Donato L.;Statile D.;Cassin M.;Fedele F.;Granatelli A.;Calcagno S.;Politi A.;Pani A.
2019-01-01
Abstract
Aims: We evaluated the 1-year clinical events, pharmacological management, and quality of life in a contemporary cohort of stable coronary artery disease (CAD) patients managed by cardiologists. Methods and results: START (STable Coronary Artery Diseases RegisTry) was a prospective, observational, nationwide study that enrolled 5070 stable CAD patients over 3 months in 183 cardiology centres in Italy. At 1 year, 4790 (94.5%) patients had data on vital status. Death occurred in 107 (2.2%) patients and the cause of death was cardiovascular in 41 (38.3%) of cases. Among the 4775 patients with follow-up data on clinical events available, a hospitalization due to cardiovascular and non-cardiovascular causes occurred in 523 (11.0%) and in 231 (4.8%) of cases, respectively. Over 60% of patients reported as 'no problems' in all domains (61.4-84.5%) of the EuroQoL quality of life 5D-5L questionnaire. Among the 3239 patients with clinical visit/telephone interview at follow-up, in whom optimal medical therapy (OMT; aspirin or thienopyridine, β-blocker, and statin) was prescribed at enrolment, 2971 (91.7%) were still receiving OMT at follow-up. At multivariable analysis, only increasing age (odds ratio 0.98; 95% confidence interval 0.97-0.99; P = 0.04) resulted as independent negative predictor of OMT persistence at 1 year from enrolment. Conclusion: In this large, contemporary registry, stable CAD patients managed by cardiologists presented a high rate of clinical events at 1 year. Nevertheless, the persistence to OMT and quality of life appeared reasonable.
Clinical outcomes, pharmacological treatment, and quality of life of patients with stable coronary artery diseases managed by cardiologists: 1-year results of the START study / De Luca, L., Temporelli, P.L., Riccio, C., Gonzini, L., Marinacci, L., Tartaglione, S.N., Costa, P., Scherillo, M., Senni, M., Colivicchi, F., Gulizia, M.M., De Luca, L., Rehih, K., Riccio, C., Vicchi, C., Amico, A.F., Formigli, D., Geraci, G., Di Lenarda, A., Zia, X., et al.. - In: EUROPEAN HEART JOURNAL. QUALITY OF CARE & CLINICAL OUTCOMES. - ISSN 2058-5225. - 5:4(2019), pp. 334-342. [10.1093/ehjqcco/qcz002]
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11388/323932
Citazioni
ND
22
ND
social impact
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
