Vista l'esperienza maturata nel nostro laboratorio nella generazione di reattivi organometallici di tipo benzilico e aromatico attraverso reazioni di metallazione riduttiva di alchil benzil eteri, abbiamo ritenuto che il metil etere dell'alcool 3,4,5-trimetossibenzilico, fosse un substrato adatto alle nostre necessità sintetiche.

Riduzione regioselettiva del 3,4,5-trimetossibenzil metil etere: sintesi di resorcinoli 2,5-dialchilsostituiti / Azzena, Ugo Gavino; Pisano, Luisa. - (2006). ((Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2006: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive.

Riduzione regioselettiva del 3,4,5-trimetossibenzil metil etere: sintesi di resorcinoli 2,5-dialchilsostituiti

Azzena, Ugo Gavino;Pisano, Luisa;Pittalis, Mario;Mascia, Ilaria;Dettori, Giovanna
2006

Abstract

Vista l'esperienza maturata nel nostro laboratorio nella generazione di reattivi organometallici di tipo benzilico e aromatico attraverso reazioni di metallazione riduttiva di alchil benzil eteri, abbiamo ritenuto che il metil etere dell'alcool 3,4,5-trimetossibenzilico, fosse un substrato adatto alle nostre necessità sintetiche.
Riduzione regioselettiva del 3,4,5-trimetossibenzil metil etere: sintesi di resorcinoli 2,5-dialchilsostituiti / Azzena, Ugo Gavino; Pisano, Luisa. - (2006). ((Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2006: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11388/264122
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