A novel founder MYO15A frameshift duplication is the major cause of genetic hearing loss in Oman / Palombo, F., Al Wardy, N., Ruscone, G.A.G., Oppo, M., Kindi, M.N.A., Angius, A., Al Lamki, K., Girotto, G., Giangregorio, T., Benelli, M., Magi, A., Seri, M., Gasparini, P., Cucca, F., Sazzini, M., Al Khabori, M., Pippucci, T., Romeo, G.. - In: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1435-232X. - 62:2(2017), pp. 259-264. [10.1038/jhg.2016.120]

A novel founder MYO15A frameshift duplication is the major cause of genetic hearing loss in Oman

OPPO, Manuela;ANGIUS, Andrea;CUCCA, Francesco;
2017-01-01

2017
A novel founder MYO15A frameshift duplication is the major cause of genetic hearing loss in Oman / Palombo, F., Al Wardy, N., Ruscone, G.A.G., Oppo, M., Kindi, M.N.A., Angius, A., Al Lamki, K., Girotto, G., Giangregorio, T., Benelli, M., Magi, A., Seri, M., Gasparini, P., Cucca, F., Sazzini, M., Al Khabori, M., Pippucci, T., Romeo, G.. - In: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1435-232X. - 62:2(2017), pp. 259-264. [10.1038/jhg.2016.120]
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