A novel founder MYO15A frameshift duplication is the major cause of genetic hearing loss in Oman / Palombo, F; Al Wardy, N; Ruscone, G. A. G; Oppo, Manuela; Kindi, M. N. A; Angius, Andrea; Al Lamki, K; Girotto, G; Giangregorio, T; Benelli, M; Magi, A; Seri, M; Gasparini, P; Cucca, Francesco; Sazzini, M; Al Khabori, M; Pippucci, T; Romeo, G.. - In: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1435-232X. - 62:2(2017), pp. 259-264. [10.1038/jhg.2016.120]

A novel founder MYO15A frameshift duplication is the major cause of genetic hearing loss in Oman

OPPO, Manuela;ANGIUS, Andrea;CUCCA, Francesco;
2017

A novel founder MYO15A frameshift duplication is the major cause of genetic hearing loss in Oman / Palombo, F; Al Wardy, N; Ruscone, G. A. G; Oppo, Manuela; Kindi, M. N. A; Angius, Andrea; Al Lamki, K; Girotto, G; Giangregorio, T; Benelli, M; Magi, A; Seri, M; Gasparini, P; Cucca, Francesco; Sazzini, M; Al Khabori, M; Pippucci, T; Romeo, G.. - In: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1435-232X. - 62:2(2017), pp. 259-264. [10.1038/jhg.2016.120]
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11388/178368
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 17
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 17
social impact