A novel founder MYO15A frameshift duplication is the major cause of genetic hearing loss in Oman / Palombo, F; Al Wardy, N; Ruscone, G. A. G; Oppo, Manuela; Kindi, M. N. A; Angius, Andrea; Al Lamki, K; Girotto, G; Giangregorio, T; Benelli, M; Magi, A; Seri, M; Gasparini, P; Cucca, Francesco; Sazzini, M; Al Khabori, M; Pippucci, T; Romeo, G.. - In: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1435-232X. - 62:2(2017), pp. 259-264. [10.1038/jhg.2016.120]

A novel founder MYO15A frameshift duplication is the major cause of genetic hearing loss in Oman

OPPO, Manuela;ANGIUS, Andrea;CUCCA, Francesco;
2017-01-01

2017
A novel founder MYO15A frameshift duplication is the major cause of genetic hearing loss in Oman / Palombo, F; Al Wardy, N; Ruscone, G. A. G; Oppo, Manuela; Kindi, M. N. A; Angius, Andrea; Al Lamki, K; Girotto, G; Giangregorio, T; Benelli, M; Magi, A; Seri, M; Gasparini, P; Cucca, Francesco; Sazzini, M; Al Khabori, M; Pippucci, T; Romeo, G.. - In: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1435-232X. - 62:2(2017), pp. 259-264. [10.1038/jhg.2016.120]
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