Funded and PAYG mixed systems sustainability: stochastic risk indicators analysis
2014-01-01 Melis, Roberta; Trudda, Alessandro
VNS nel trattamento dell'epilessia farmacoresistente in età evolutiva: analisi di una casistica
2016-01-01 Dettori, Ms; Rocca, Fl; Di Giusto, V; Salis, B; Simula, Dm; Cesaroni, E; Zamponi, N; Dore, S; Sotgiu, Stefano; Casellato, S.
Assenza tipica in Piccolo Male dell'infanzia e restringimento della coscienza in HIHARS: diagnosi differenziale
2016-01-01 Dettori, Ms; Rocca, Fl; Di Giusto, V; Salis, B; Simula, Dm; Sotgiu, Stefano; Casellato, S.
A rare case of HLA-B51 negative neuro-behçet's in a senegalese adolescent.
2016-01-01 Mattozzi, S; Dessì, V; Senes, L; Sale, R; Porqueddu, Em; Mura, Ms; Achene, A; Meloni, Gb; Sotgiu, Stefano
HSP: a new mutation of SPG7 gene in a sardinian child – case report
2016-01-01 Potenza, C; Muzzu, S; Molinas, G; Mattozzi, S; Festa, S; Salis, Af; Santorelli, Fm; Sotgiu, Stefano
New probably pathogenic variation in COL4A1 gene, in a sardinian family.
2016-01-01 Mattozzi, S; Simula, Md; Pastorino, M; Piga, A; Pavanello, M; Ulgheri, L; Montella, Andrea Costantino Mario; Sotgiu, Stefano
Early onset mitofusin 2 gene (MFN2) mutation: Report of eight patients.
2016-01-01 Frongia, A; Colomer, J; Nascimento, A; Palau, F; Carta, A; Sotgiu, Stefano; Pons, M; Ortez, C.
Behavioral phenotype and psychopharmacological therapy in a child with rapid onset obesity, hypothalamic dysfunction, hypoventilation, and autonomic dysregulation (ROHHAD)
2016-01-01 Sudano, S; Mucci, M; Sotgiu, Stefano; Masi, G.
Epidemiology and clinical features of myasthenia gravis in the pediatric population of northern Sardinia, Italy.
2016-01-01 Muzzu, S; Potenza, C; Molinas, G; Mattozzi, S; Festa, S; S. a. l. i. s., . A. F; Dessì, V; Orunesu, A; Castiglia, P; Sotgiu, Stefano
FIRE syndrome: case report
2016-01-01 Dell'Avvento, S; Simula, Dm; Dessì, V; Dettori, Ms; Pruneddu, Gl; Molinas, G; Luzzu, G; Sotgiu, Stefano; Casellato, S.
Acute flaccid paralysis surveillance in Sardinia during the period 1997-2015
2016-01-01 Mattozzi, S; Pruneddu, G; Muzzu, S; Potenza, C; Piana, A; Sotgiu, Giovanni; Cossu, A; Muresu, E; Solinas, G; Mura, I.; Gruppo Referenti AFP, Sardegna; Sotgiu, Stefano; Castiglia, P.
Absence seizures in childhood absence epilepsy and altered awareness in HIHARS: differential diagnosis
2016-01-01 Dettori, Ms; Rocca, Fl; Di Giusto, V; Salis, B; Simula, Dm; Sotgiu, Stefano; Casellato, S.
Next generation sequencing in rare childhood epilepsy of suspected genetic etiology
2016-01-01 Salis, B; Castellotti, B; Ragona, F; Freri, E; Piazza, E; Marotta, G; Di Francesco, Jc; Magri, S; Canafoglia, L; Sotgiu, Stefano; Nardocci, N; Franceschetti, S; Gellera, C; Granata, T.
Analysis of an ADHD sample: response to treatment and temperamental dimension
2016-01-01 Carta, A; Senes, L; Tanca, M; Frongia, A; Petretto, Rs; Polano, R; Salis, Fa; Sotgiu, Giovanni; Barone, L; Tola, G; Sotgiu, Stefano
Clinical, electrophysiological and genetic findings in six patients affected by CMT4A.
2016-01-01 Frongia, A; Salerno, G; Alarcón, M; Carta, A; Sotgiu, Stefano; Palau, F; Colomer, J; Nascimento, A; Ortez, C.
Dopamine mediated alterations in striatal medium spiny neurons function in autism spectrum disorders: a computational approach
2016-01-01 Carta, A; Senes, L; Frongia, A; Ponziani, L; Tola, G; Solinas, S; Sotgiu, Stefano; Enrico, P.
HLA-G polymorphisms Associate with the Development of Autistic Spectrum Disorders
2016-01-01 Guerini, Fr; Bolognesi, E; Chiappedi, M; Ghezzo, A; Manca, S; Zanette, M; Mensi, Mm; Sotgiu, Stefano; Zanzottera, M; Agliardi, C; Costa, As; Balottin, U; Clerici, Fm
Whole Exome Sequencing in Neurodevelopmental disorders: study of 10 families of Sardinian origin.
2016-01-01 Pes, V; Perria, C; Serra, G; Oppo, M; Uva, P; Onano, S; Persico, I; Angius, A; Crisponi, L; Cucca, F; Sotgiu, Stefano
reastfeeding and autism spectrum disorder: case-control and longitudinal study.
2016-01-01 Pruneddu, Gl; Moravcova, P; Petretto, S; Deriu, Ml; De Martini, P; Sudano, S; Dell’Avvento, S; Mattozzi, S; Salis, F; Muroni, Ma; Porcu, P; Aresu, Gf; Sotgiu, Stefano; Manca, S.
Quando e come operare in età evolutiva? Casistica di pazienti con epilessia sintomatica
2013-01-01 Salis, B; Manca, A; Nieddu, G; Piras, Me; Simula, Dm; Sotgiu, Stefano; Casellato, S.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Funded and PAYG mixed systems sustainability: stochastic risk indicators analysis | 1-gen-2014 | Melis, Roberta; Trudda, Alessandro | |
| VNS nel trattamento dell'epilessia farmacoresistente in età evolutiva: analisi di una casistica | 1-gen-2016 | Dettori, Ms; Rocca, Fl; Di Giusto, V; Salis, B; Simula, Dm; Cesaroni, E; Zamponi, N; Dore, S; Sotgiu, Stefano; Casellato, S. | |
| Assenza tipica in Piccolo Male dell'infanzia e restringimento della coscienza in HIHARS: diagnosi differenziale | 1-gen-2016 | Dettori, Ms; Rocca, Fl; Di Giusto, V; Salis, B; Simula, Dm; Sotgiu, Stefano; Casellato, S. | |
| A rare case of HLA-B51 negative neuro-behçet's in a senegalese adolescent. | 1-gen-2016 | Mattozzi, S; Dessì, V; Senes, L; Sale, R; Porqueddu, Em; Mura, Ms; Achene, A; Meloni, Gb; Sotgiu, Stefano | |
| HSP: a new mutation of SPG7 gene in a sardinian child – case report | 1-gen-2016 | Potenza, C; Muzzu, S; Molinas, G; Mattozzi, S; Festa, S; Salis, Af; Santorelli, Fm; Sotgiu, Stefano | |
| New probably pathogenic variation in COL4A1 gene, in a sardinian family. | 1-gen-2016 | Mattozzi, S; Simula, Md; Pastorino, M; Piga, A; Pavanello, M; Ulgheri, L; Montella, Andrea Costantino Mario; Sotgiu, Stefano | |
| Early onset mitofusin 2 gene (MFN2) mutation: Report of eight patients. | 1-gen-2016 | Frongia, A; Colomer, J; Nascimento, A; Palau, F; Carta, A; Sotgiu, Stefano; Pons, M; Ortez, C. | |
| Behavioral phenotype and psychopharmacological therapy in a child with rapid onset obesity, hypothalamic dysfunction, hypoventilation, and autonomic dysregulation (ROHHAD) | 1-gen-2016 | Sudano, S; Mucci, M; Sotgiu, Stefano; Masi, G. | |
| Epidemiology and clinical features of myasthenia gravis in the pediatric population of northern Sardinia, Italy. | 1-gen-2016 | Muzzu, S; Potenza, C; Molinas, G; Mattozzi, S; Festa, S; S. a. l. i. s., . A. F; Dessì, V; Orunesu, A; Castiglia, P; Sotgiu, Stefano | |
| FIRE syndrome: case report | 1-gen-2016 | Dell'Avvento, S; Simula, Dm; Dessì, V; Dettori, Ms; Pruneddu, Gl; Molinas, G; Luzzu, G; Sotgiu, Stefano; Casellato, S. | |
| Acute flaccid paralysis surveillance in Sardinia during the period 1997-2015 | 1-gen-2016 | Mattozzi, S; Pruneddu, G; Muzzu, S; Potenza, C; Piana, A; Sotgiu, Giovanni; Cossu, A; Muresu, E; Solinas, G; Mura, I.; Gruppo Referenti AFP, Sardegna; Sotgiu, Stefano; Castiglia, P. | |
| Absence seizures in childhood absence epilepsy and altered awareness in HIHARS: differential diagnosis | 1-gen-2016 | Dettori, Ms; Rocca, Fl; Di Giusto, V; Salis, B; Simula, Dm; Sotgiu, Stefano; Casellato, S. | |
| Next generation sequencing in rare childhood epilepsy of suspected genetic etiology | 1-gen-2016 | Salis, B; Castellotti, B; Ragona, F; Freri, E; Piazza, E; Marotta, G; Di Francesco, Jc; Magri, S; Canafoglia, L; Sotgiu, Stefano; Nardocci, N; Franceschetti, S; Gellera, C; Granata, T. | |
| Analysis of an ADHD sample: response to treatment and temperamental dimension | 1-gen-2016 | Carta, A; Senes, L; Tanca, M; Frongia, A; Petretto, Rs; Polano, R; Salis, Fa; Sotgiu, Giovanni; Barone, L; Tola, G; Sotgiu, Stefano | |
| Clinical, electrophysiological and genetic findings in six patients affected by CMT4A. | 1-gen-2016 | Frongia, A; Salerno, G; Alarcón, M; Carta, A; Sotgiu, Stefano; Palau, F; Colomer, J; Nascimento, A; Ortez, C. | |
| Dopamine mediated alterations in striatal medium spiny neurons function in autism spectrum disorders: a computational approach | 1-gen-2016 | Carta, A; Senes, L; Frongia, A; Ponziani, L; Tola, G; Solinas, S; Sotgiu, Stefano; Enrico, P. | |
| HLA-G polymorphisms Associate with the Development of Autistic Spectrum Disorders | 1-gen-2016 | Guerini, Fr; Bolognesi, E; Chiappedi, M; Ghezzo, A; Manca, S; Zanette, M; Mensi, Mm; Sotgiu, Stefano; Zanzottera, M; Agliardi, C; Costa, As; Balottin, U; Clerici, Fm | |
| Whole Exome Sequencing in Neurodevelopmental disorders: study of 10 families of Sardinian origin. | 1-gen-2016 | Pes, V; Perria, C; Serra, G; Oppo, M; Uva, P; Onano, S; Persico, I; Angius, A; Crisponi, L; Cucca, F; Sotgiu, Stefano | |
| reastfeeding and autism spectrum disorder: case-control and longitudinal study. | 1-gen-2016 | Pruneddu, Gl; Moravcova, P; Petretto, S; Deriu, Ml; De Martini, P; Sudano, S; Dell’Avvento, S; Mattozzi, S; Salis, F; Muroni, Ma; Porcu, P; Aresu, Gf; Sotgiu, Stefano; Manca, S. | |
| Quando e come operare in età evolutiva? Casistica di pazienti con epilessia sintomatica | 1-gen-2013 | Salis, B; Manca, A; Nieddu, G; Piras, Me; Simula, Dm; Sotgiu, Stefano; Casellato, S. |
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Tipologia
- 4 Contributo in Atti di Convegno ...3427
Data di pubblicazione
- In corso di stampa4
- 2020 - 2025232
- 2010 - 20191461
- 2000 - 20091081
- 1990 - 1999425
- 1980 - 1989208
- 1972 - 197915
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