Addizione regioselettiva del complesso Pd-etenylciclopropano a bifenoli idrossilati di origine naturale

Il progetto in corso ha applicato la procedura, messa a punto dal gruppo francese, di addizione del complesso Pd-etenylciclopropano 1 a nucleofili. La regioselettività dell’attacco nucleofilo è strettamente correlabile con il carattere soft o hard del nucleofilo utilizzato. I bifenoli utilizzati (2-5) presentano un asse di simmetria C2 la cui struttura è reminiscente di strutture naturali, o nel caso del deidrodieugenolo 5, il bifenile è presente in Natura. E’ in corso lo studio dell’attività agrobiologica dei nuovi derivati bifenilici. L’unità ciclopropilidenica presente nel bifenile permetterà la trasformazione in altri derivati biologicamente attivi (ciclobutanoni, ammino acidi).