IRIS

Whole Exome Sequencing in Neurodevelopmental disorders: study of 10 families of Sardinian origin / Pes, V; Perria, C; Serra, G; Oppo, M; Uva, P; Onano, S; Persico, I; Angius, A; Crisponi, L; Cucca, F; Sotgiu, Stefano. - (2016).

Whole Exome Sequencing in Neurodevelopmental disorders: study of 10 families of Sardinian origin.

Cucca, F;SOTGIU, Stefano
2016-01-01
2016
XXVII Congresso Nazionale della SINPIA: Guardare oltre l’orizzonte: Innovazione in Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza, Alghero 7-9 ottobre 2016, Abstract Book.
274
Pes, V; Perria, C; Serra, G; Oppo, M; Uva, P; Onano, S; Persico, I; Angius, A; Crisponi, L; Cucca, F; Sotgiu, Stefano
4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno
11
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
none
Whole Exome Sequencing in Neurodevelopmental disorders: study of 10 families of Sardinian origin / Pes, V; Perria, C; Serra, G; Oppo, M; Uva, P; Onano, S; Persico, I; Angius, A; Crisponi, L; Cucca, F; Sotgiu, Stefano. - (2016).
4.2 Abstract in Atti di convegno
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11388/179907
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact