La CDH è una grave malformazione con una prevalenza alla nascita di circa 1:4000. Nei neonati con CDH isolata, la sopravvivenza dopo l'intervento post-natale è di circa il 50%, il resto muore a causa di ipoplasia polmonare, ipertensione polmonare, complicanze pre o post intervento. Al fine di ridurre l’ipolasia polmonare, in pochi centri al mondo, viene inserito un balloon occlusivo tracheale mediante fetoscopia (FETO). Con tale tecnica è stato possibile migliorare la sopravvvivenza di questi casi fino a circa il 50%.Descriviamo la gestione di una neonata sottoposta a FETO a 26 s, per CDH grave, e nata a 32 s per travaglio prematuro. Durante l’EXIT si e’ proceduto ad ecografia tracheale, visualizzazione del balloon, punzione transtracheale dello stesso, intubazione della neonata, taglio del cordone, quindi prosecuzione della rianimazione neonatale su termoculla. Il nostro caso si presta a diverse considerazioni di carattere organizzativo e gestionale dei feti con FETO, nonche’ di gestione del neonato con CDH una volta risolta l’ostruzione tracheale.
PREMATURO DI 32 SETTIMANE DI ETA' GESTAZIONALE CON ERNIA DIAFRAMMATICA CONGENITA (CDH), PORTATORE DI FETOSCOPIC ENDOTRACHEAL OCCLUSION (FETO): PROCEDURA EXIT PER DISOCCLUSIONE ALLA NASCITA E RIPARAZIONE CHIRURCIGA CDH IN TIN / S., Rugolotto; Giacomello, Luca; Raffaelli, Ricciarda; EL DALATI, Ghassan; L., Sacchetto; L., Antonello; M., Cecchetto; Zanconato, Giovanni; N., Grazzina; M., Susi; D., Cornacchia; Camoglio, Francesco Saverio. - In: THE JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE. - ISSN 1476-7058. - 24:S1(2011), pp. 1-1. (Intervento presentato al convegno XVII Congress of the Italian Society of Neonatology tenutosi a Sorrento, Italy nel 11-14 Ottobre 2011).
PREMATURO DI 32 SETTIMANE DI ETA' GESTAZIONALE CON ERNIA DIAFRAMMATICA CONGENITA (CDH), PORTATORE DI FETOSCOPIC ENDOTRACHEAL OCCLUSION (FETO): PROCEDURA EXIT PER DISOCCLUSIONE ALLA NASCITA E RIPARAZIONE CHIRURCIGA CDH IN TIN
CAMOGLIO, Francesco Saverio
2011-01-01
Abstract
La CDH è una grave malformazione con una prevalenza alla nascita di circa 1:4000. Nei neonati con CDH isolata, la sopravvivenza dopo l'intervento post-natale è di circa il 50%, il resto muore a causa di ipoplasia polmonare, ipertensione polmonare, complicanze pre o post intervento. Al fine di ridurre l’ipolasia polmonare, in pochi centri al mondo, viene inserito un balloon occlusivo tracheale mediante fetoscopia (FETO). Con tale tecnica è stato possibile migliorare la sopravvvivenza di questi casi fino a circa il 50%.Descriviamo la gestione di una neonata sottoposta a FETO a 26 s, per CDH grave, e nata a 32 s per travaglio prematuro. Durante l’EXIT si e’ proceduto ad ecografia tracheale, visualizzazione del balloon, punzione transtracheale dello stesso, intubazione della neonata, taglio del cordone, quindi prosecuzione della rianimazione neonatale su termoculla. Il nostro caso si presta a diverse considerazioni di carattere organizzativo e gestionale dei feti con FETO, nonche’ di gestione del neonato con CDH una volta risolta l’ostruzione tracheale.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
