L'obiettivo di questo lavoro era quello di individuare nuovi potenziali farmacofori attraverso un approccio di virtual screening utilizzando il NCI database e seguendo strategie di structure-based drug design mediante l'utilizzo della struttura cristallina dell'HIV-1 IN cocristallizzato con un inibitore. Sono stati così ottenuti ed ottimizzati diversi spezzoni farmacoforici che sono stati incorporati su vari anelli aromatici ed eteroaromatici.
Ricerca di nuovi inibitori selettivi dell'HIV-1 integrasi / Palomba, M.F.L., Sechi, M., Carta, F., Sannia, L., Manconi, P.M., Dallocchio, R., Sanchez, T., Neamati, N., Derudas, M., Dessì, A.. - (2004). (SardiniaChem 2004: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive ).
Ricerca di nuovi inibitori selettivi dell'HIV-1 integrasi
Palomba, Michele Francesco Luigi;Sechi, Mario;Manconi, Paola Maria;Dallocchio, Roberto;Dessì, Alessandro
2004-01-01
Abstract
L'obiettivo di questo lavoro era quello di individuare nuovi potenziali farmacofori attraverso un approccio di virtual screening utilizzando il NCI database e seguendo strategie di structure-based drug design mediante l'utilizzo della struttura cristallina dell'HIV-1 IN cocristallizzato con un inibitore. Sono stati così ottenuti ed ottimizzati diversi spezzoni farmacoforici che sono stati incorporati su vari anelli aromatici ed eteroaromatici.| File | Dimensione | Formato | |
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