Abbiamo preparato un derivato del 4-aril, N-idrossitiazol-2-(3H)-tione e lo abbiamo legato ad una glicina supportata su di una resina di tipo Wang. Su tale resina modificata sono stati supportati successivamente alcoli ed acidi carbossilici. I prodotti così ottenuti sono stati sottoposti a fotolisi con una normale lampada con filamento di tungsteno da 200 W per generare dei radicali che sono stati intercettati da CBrCl3con formazione dei corrispondenti bromuri alchilici.

Preparazione di un nuovo reattivo supportato su fase solida per la realizzazione di reazioni radicaliche / Porcheddu, Andrea; Giacomelli, Giampaolo. - (2000). ((Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2000: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive.

Preparazione di un nuovo reattivo supportato su fase solida per la realizzazione di reazioni radicaliche

Porcheddu, Andrea;Porcu, Giancarlo;Giacomelli, Giampaolo;Taddei, Maurizio
2000

Abstract

Abbiamo preparato un derivato del 4-aril, N-idrossitiazol-2-(3H)-tione e lo abbiamo legato ad una glicina supportata su di una resina di tipo Wang. Su tale resina modificata sono stati supportati successivamente alcoli ed acidi carbossilici. I prodotti così ottenuti sono stati sottoposti a fotolisi con una normale lampada con filamento di tungsteno da 200 W per generare dei radicali che sono stati intercettati da CBrCl3con formazione dei corrispondenti bromuri alchilici.
Preparazione di un nuovo reattivo supportato su fase solida per la realizzazione di reazioni radicaliche / Porcheddu, Andrea; Giacomelli, Giampaolo. - (2000). ((Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2000: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive.
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