Abbiamo preparato un derivato del 4-aril, N-idrossitiazol-2-(3H)-tione e lo abbiamo legato ad una glicina supportata su di una resina di tipo Wang. Su tale resina modificata sono stati supportati successivamente alcoli ed acidi carbossilici. I prodotti così ottenuti sono stati sottoposti a fotolisi con una normale lampada con filamento di tungsteno da 200 W per generare dei radicali che sono stati intercettati da CBrCl3con formazione dei corrispondenti bromuri alchilici.
Preparazione di un nuovo reattivo supportato su fase solida per la realizzazione di reazioni radicaliche / Porcheddu, Andrea; Porcu, Giancarlo; Giacomelli, Giampaolo; Taddei, Maurizio. - (2000). (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2000: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).
Preparazione di un nuovo reattivo supportato su fase solida per la realizzazione di reazioni radicaliche
Porcheddu, Andrea;Porcu, Giancarlo;Giacomelli, Giampaolo;Taddei, Maurizio
2000-01-01
Abstract
Abbiamo preparato un derivato del 4-aril, N-idrossitiazol-2-(3H)-tione e lo abbiamo legato ad una glicina supportata su di una resina di tipo Wang. Su tale resina modificata sono stati supportati successivamente alcoli ed acidi carbossilici. I prodotti così ottenuti sono stati sottoposti a fotolisi con una normale lampada con filamento di tungsteno da 200 W per generare dei radicali che sono stati intercettati da CBrCl3con formazione dei corrispondenti bromuri alchilici.| File | Dimensione | Formato | |
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