Il nostro obiettivo era quello di preparare amminoacidi otticamente attivi ed enantiopuri, contenenti nuclei eterociclici, che avrebbero potuto rivestire una certa importanza come possibili building blocks per la preparazione di peptidomimetici. In questo contesto, è stata messa a punto una metodologia generale di sintesi di α-amminoacidi chirali contenenti il nucleo pirazolico ed in particolare di due serie di α-amminoacidi bicarbossilici,4 possibili peptidomimetici, che simulino il legame peptidico.
Nuovi amminoacidi chirali contenenti nuclei eterociclici: mimesi di legamicis-ammidici / Giacomelli, Giampaolo; De Luca, Lidia Vera Giovanna. - (2000). (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2000: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).
Nuovi amminoacidi chirali contenenti nuclei eterociclici: mimesi di legamicis-ammidici
Giacomelli, Giampaolo;De Luca, Lidia Vera Giovanna
2000-01-01
Abstract
Il nostro obiettivo era quello di preparare amminoacidi otticamente attivi ed enantiopuri, contenenti nuclei eterociclici, che avrebbero potuto rivestire una certa importanza come possibili building blocks per la preparazione di peptidomimetici. In questo contesto, è stata messa a punto una metodologia generale di sintesi di α-amminoacidi chirali contenenti il nucleo pirazolico ed in particolare di due serie di α-amminoacidi bicarbossilici,4 possibili peptidomimetici, che simulino il legame peptidico.| File | Dimensione | Formato | |
|---|---|---|---|
|
De_Luca_L_ContrCongr_2000_Nuovi.pdf
accesso aperto
Tipologia:
Versione editoriale (versione finale pubblicata)
Licenza:
Non specificato
Dimensione
302.76 kB
Formato
Adobe PDF
|
302.76 kB | Adobe PDF | Visualizza/Apri |
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
