Le Apicidine, una famiglia di tetrapeptidi ciclici di origine fungina, hanno mostrato una elevatissima attività come inibitori reversibili di HDAC. Con l'obiettivo di sintetizzare le Apicidine e preparare analoghi semplificati che mantengano l'attività di inibitori di HDAC, abbiamo progettato una sintesi generale e multivariabile di derivati dell'acido 2-ammino-8-oxodecanoico.
Apicidine, nuovi peptidi ciclici inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC). Sintesi dei residui derivati dall'acido 2-amino 8-oxodecanoico (AODA) / Gomez-Paloma, Luigi; Marchetti, Mauro; Rodriquez, Manuela; Taddei, Maurizio. - (2004). (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2004: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).
Apicidine, nuovi peptidi ciclici inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC). Sintesi dei residui derivati dall'acido 2-amino 8-oxodecanoico (AODA)
Marchetti, Mauro;Taddei, Maurizio
2004-01-01
Abstract
Le Apicidine, una famiglia di tetrapeptidi ciclici di origine fungina, hanno mostrato una elevatissima attività come inibitori reversibili di HDAC. Con l'obiettivo di sintetizzare le Apicidine e preparare analoghi semplificati che mantengano l'attività di inibitori di HDAC, abbiamo progettato una sintesi generale e multivariabile di derivati dell'acido 2-ammino-8-oxodecanoico.| File | Dimensione | Formato | |
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