Molti principi attivi per farmaci antiipertensivi, antitumorali e antivirali contengono nella loro molecola elementi strutturali di natura indolica.1-3 Durante lo studio sull'idroformilazione di particolari substrati olefinici vinilaromatici aventi un sostituente -NO2o -NH2in posizione orto, abbiamo confrontato i risultati ottenuti su gli esteri metilici dell'acido o-nitro- (1) e oamminocinnamico (2) sottoposti a reazione di oxosintesi, catalizzata da vari complessi di rodio.
Sintesi di derivati indolici farmacologicamente attivi mediante una sequenza tandem di idroformilazione-riduzioneciclizzazione / Paganelli, Stefano; Piccolo, Oreste; Botteghi, Carlo; Marchetti, Mauro. - (2002), pp. 95-96. (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2002: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).
Sintesi di derivati indolici farmacologicamente attivi mediante una sequenza tandem di idroformilazione-riduzioneciclizzazione
Piccolo, Oreste;Marchetti, Mauro
2002-01-01
Abstract
Molti principi attivi per farmaci antiipertensivi, antitumorali e antivirali contengono nella loro molecola elementi strutturali di natura indolica.1-3 Durante lo studio sull'idroformilazione di particolari substrati olefinici vinilaromatici aventi un sostituente -NO2o -NH2in posizione orto, abbiamo confrontato i risultati ottenuti su gli esteri metilici dell'acido o-nitro- (1) e oamminocinnamico (2) sottoposti a reazione di oxosintesi, catalizzata da vari complessi di rodio.| File | Dimensione | Formato | |
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