L’amminoacido prolina conferisce inusuali caratteristiche conformazionali a peptidi e proteine che si traducono spesso in interessanti proprietà biologiche e terapeutiche. Nell’ambito della preparazione di analoghi sostituiti di questo amminoacido, è stato sintetizzato uno scaffold pirrolinico mediante la sequenza di idroformilazioneciclizzazione, promossa da complessi di rodio, di un equivalente sintetico dell’allilglicina 1 opportunamente protetto.
Sintesi di uno scaffold pirrolidinico mediante la reazione di idroformilazione-aminazione di una vinilossazolidina enantiopura / Marchetti, Mauro; Taddei, Maurizio; Alberico, Elisabetta. - (2006). (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2006: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).
Sintesi di uno scaffold pirrolidinico mediante la reazione di idroformilazione-aminazione di una vinilossazolidina enantiopura
Marchetti, Mauro;Taddei, Maurizio;
2006-01-01
Abstract
L’amminoacido prolina conferisce inusuali caratteristiche conformazionali a peptidi e proteine che si traducono spesso in interessanti proprietà biologiche e terapeutiche. Nell’ambito della preparazione di analoghi sostituiti di questo amminoacido, è stato sintetizzato uno scaffold pirrolinico mediante la sequenza di idroformilazioneciclizzazione, promossa da complessi di rodio, di un equivalente sintetico dell’allilglicina 1 opportunamente protetto.| File | Dimensione | Formato | |
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