L’amminoacido prolina conferisce inusuali caratteristiche conformazionali a peptidi e proteine che si traducono spesso in interessanti proprietà biologiche e terapeutiche. Nell’ambito della preparazione di analoghi sostituiti di questo amminoacido, è stato sintetizzato uno scaffold pirrolinico mediante la sequenza di idroformilazioneciclizzazione, promossa da complessi di rodio, di un equivalente sintetico dell’allilglicina 1 opportunamente protetto.

Sintesi di uno scaffold pirrolidinico mediante la reazione di idroformilazione-aminazione di una vinilossazolidina enantiopura(2006). ((Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2006: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive.

Sintesi di uno scaffold pirrolidinico mediante la reazione di idroformilazione-aminazione di una vinilossazolidina enantiopura

Marchetti, Mauro;Taddei, Maurizio;
2006

Abstract

L’amminoacido prolina conferisce inusuali caratteristiche conformazionali a peptidi e proteine che si traducono spesso in interessanti proprietà biologiche e terapeutiche. Nell’ambito della preparazione di analoghi sostituiti di questo amminoacido, è stato sintetizzato uno scaffold pirrolinico mediante la sequenza di idroformilazioneciclizzazione, promossa da complessi di rodio, di un equivalente sintetico dell’allilglicina 1 opportunamente protetto.
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