La presente comunicazione descrive la sintesi dell’equivalente bromurato chirale 2 delbis-eugenolo. La stabilità conformazionale del composto 2, e quindi la possibilità di isolare i due enantiomeri, potrebbe influenzare sostanzialmente la bioattivita’ della molecola.

(R) e (S)-2,2'-diidrossi-3,3'-dimetossi-5,5'-diallil-6,6'-dibromo-1,1'-bifenile un derivato chirale delbis-eugenolo(2002), p. 86. ((Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2002: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive.

(R) e (S)-2,2'-diidrossi-3,3'-dimetossi-5,5'-diallil-6,6'-dibromo-1,1'-bifenile un derivato chirale delbis-eugenolo

Delogu, Giovanna;
2002

Abstract

La presente comunicazione descrive la sintesi dell’equivalente bromurato chirale 2 delbis-eugenolo. La stabilità conformazionale del composto 2, e quindi la possibilità di isolare i due enantiomeri, potrebbe influenzare sostanzialmente la bioattivita’ della molecola.
(R) e (S)-2,2'-diidrossi-3,3'-dimetossi-5,5'-diallil-6,6'-dibromo-1,1'-bifenile un derivato chirale delbis-eugenolo(2002), p. 86. ((Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2002: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive.
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