La presente comunicazione descrive la sintesi dell’equivalente bromurato chirale 2 delbis-eugenolo. La stabilità conformazionale del composto 2, e quindi la possibilità di isolare i due enantiomeri, potrebbe influenzare sostanzialmente la bioattivita’ della molecola.
(R) e (S)-2,2'-diidrossi-3,3'-dimetossi-5,5'-diallil-6,6'-dibromo-1,1'-bifenile un derivato chirale delbis-eugenolo / Delogu, Giovanna; Dettori, Maria Antonietta; Fabbri, Davide. - (2002), p. 86. (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2002: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).
(R) e (S)-2,2'-diidrossi-3,3'-dimetossi-5,5'-diallil-6,6'-dibromo-1,1'-bifenile un derivato chirale delbis-eugenolo
Delogu, Giovanna;
2002-01-01
Abstract
La presente comunicazione descrive la sintesi dell’equivalente bromurato chirale 2 delbis-eugenolo. La stabilità conformazionale del composto 2, e quindi la possibilità di isolare i due enantiomeri, potrebbe influenzare sostanzialmente la bioattivita’ della molecola.File in questo prodotto:
| File | Dimensione | Formato | |
|---|---|---|---|
|
Delogu_G_ContrCongr_2002_(R).pdf
accesso aperto
Tipologia:
Versione editoriale (versione finale pubblicata)
Licenza:
Non specificato
Dimensione
683.22 kB
Formato
Adobe PDF
|
683.22 kB | Adobe PDF | Visualizza/Apri |
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
