Il nostro gruppo di ricerca ha recentemente sintetizzato, oltre alla Leu-encefalina e Met-encefalina, anche i loro omologhi contenenti un residuo di norleucina in sostituzione della metionina e un residuo di isoleucina in sostituzione della leucina oltre a tutti gli analoghi aventi un residuo a configurazione D. Dai risultati ottenuti possiamo valutare qual’è per ogni prodotto la conformazione che determina la sua attività biologica. Il lavoro è proseguito con l’obiettivo di ottenere omologhi delle encefaline endogene in cui la conformazione bioattiva viene bloccata da una restrizione conformazionale sulla catena peptidica principale.
Sintesi ed analisi conformazionale di alcuni analoghi della Leu- e Met-encefalina / Fenude, Emma; Finà, Clara; Carta, Paola. - (2000). (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2000: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).
Sintesi ed analisi conformazionale di alcuni analoghi della Leu- e Met-encefalina
Carta, Paola
2000-01-01
Abstract
Il nostro gruppo di ricerca ha recentemente sintetizzato, oltre alla Leu-encefalina e Met-encefalina, anche i loro omologhi contenenti un residuo di norleucina in sostituzione della metionina e un residuo di isoleucina in sostituzione della leucina oltre a tutti gli analoghi aventi un residuo a configurazione D. Dai risultati ottenuti possiamo valutare qual’è per ogni prodotto la conformazione che determina la sua attività biologica. Il lavoro è proseguito con l’obiettivo di ottenere omologhi delle encefaline endogene in cui la conformazione bioattiva viene bloccata da una restrizione conformazionale sulla catena peptidica principale.File | Dimensione | Formato | |
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