In questo lavoro viene presentata una nuova strategia, stereoselettiva e flessibile per la sintesi di D-galacto- e L-allo-isofagomina utilizzando come precursori 5-triidrossipropil-diidrouracil derivati ottenuti dalla semplice addizione diastereoselettiva di tipo aldolica di immidi enolati dell’1,3-dibenzildiidrouracile a 2,3-O-isopropilidene-D-gliceraldeide.

Sintesi totale di analoghi dell'Isofagomina(2004). ((Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2004: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive.

Sintesi totale di analoghi dell'Isofagomina

2004

Abstract

In questo lavoro viene presentata una nuova strategia, stereoselettiva e flessibile per la sintesi di D-galacto- e L-allo-isofagomina utilizzando come precursori 5-triidrossipropil-diidrouracil derivati ottenuti dalla semplice addizione diastereoselettiva di tipo aldolica di immidi enolati dell’1,3-dibenzildiidrouracile a 2,3-O-isopropilidene-D-gliceraldeide.
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