Sintesi di triazolo[4,5-g]chinoline a potenziale attività biologica

Recentemente sono stati descritti nuovi derivati a struttura 3-aryl-2-[1H(2H)-benzotriazol-1(2)-il]acrilonitrili, e i loro corrispondenti acidi e ammidi, dotati di attività antiproliferativa e antitubercolare. Sulla base di queste indicazioni si è pensato di valutare l’effetto dell’anellazione del nucleo piridinico al benzotriazolo sulle proprietà biologiche. In una prima ipotesi sono stati sintetizzati la triazolo[4,5-g]chinolinae il suo corrispondente N1-ossido. In questa comunicazione viene elaborata una nuova via sintetica che consente di ottenere i derivati funzionalizzati in posizione 8, utilizzando come sintone la nitroclorochinolna.