Recentemente ci siamo occupati, in collaborazione con il gruppo di ricerca francese, dell’allilazione Pd(0) catalizzata, di 2,2'-diidrossibifenili mediante etenilciclopropil solfonati che permette la preparazione di 2,2'-bis(ciclopropilideneetossi)bifenili in buone rese. In questo contesto, al fine di sintetizzare una nuova classe di bifenili a simmetria C2legati ad opportune unità ciclopropaniche, sono stati preparati i derivati sostituiti alle posizioni 5,5' sia con il 3-ciclopropilidenepropan-1-olo e sia con il (1-etenilciclopropil)carbinolo.
Allilazione, mediata da dietilzinco, di bifenili di origine naturale mediante complessi Pd-etenilciclopropani / Ollivier, Jean; Fabbri, Davide; Delogu, Giovanna; Salaun, Jaques; Dettori, Maria Antonietta. - (2004). (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2004: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).
Allilazione, mediata da dietilzinco, di bifenili di origine naturale mediante complessi Pd-etenilciclopropani
Delogu, Giovanna;
2004-01-01
Abstract
Recentemente ci siamo occupati, in collaborazione con il gruppo di ricerca francese, dell’allilazione Pd(0) catalizzata, di 2,2'-diidrossibifenili mediante etenilciclopropil solfonati che permette la preparazione di 2,2'-bis(ciclopropilideneetossi)bifenili in buone rese. In questo contesto, al fine di sintetizzare una nuova classe di bifenili a simmetria C2legati ad opportune unità ciclopropaniche, sono stati preparati i derivati sostituiti alle posizioni 5,5' sia con il 3-ciclopropilidenepropan-1-olo e sia con il (1-etenilciclopropil)carbinolo.| File | Dimensione | Formato | |
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