Da diversi anni siamo interessati alla chimica ed alle applicazioni biofarmacologiche delle 1,2,3-triazolo[4,5-f], [4,5-g], [4,5-h]-chinoline, una classe di eterociclici trianellari a struttura planare quasi completamente sconosciuta e poco studiata biologicamente. L'attività  antibatterica è indubbiamente quella più estesamente studiata. L'evidente analogia con l'acido ossolinico, noto farmaco chinolonico (ossian), ha stimolato il varo di un vasto programma di ricerca, in parte completato, che prevedeva la realizzazione di acidi triazolo-chinolonici di struttura.

Sintesi di acidi 1-etil-6-(R)-7-nitro-4-oxo-1,4-diidrochinolin-3-carbossilici quali agenti antibatterici. Influenza del gruppo nitro sull'attività antibatterica / Juliano, Claudia Clelia Assunta. - (2000). ((Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2000: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive.

Sintesi di acidi 1-etil-6-(R)-7-nitro-4-oxo-1,4-diidrochinolin-3-carbossilici quali agenti antibatterici. Influenza del gruppo nitro sull'attività antibatterica

Juliano, Claudia Clelia Assunta;Nuvole, Antonio Michele;Paglietti, Giuseppe
2000

Abstract

Da diversi anni siamo interessati alla chimica ed alle applicazioni biofarmacologiche delle 1,2,3-triazolo[4,5-f], [4,5-g], [4,5-h]-chinoline, una classe di eterociclici trianellari a struttura planare quasi completamente sconosciuta e poco studiata biologicamente. L'attività  antibatterica è indubbiamente quella più estesamente studiata. L'evidente analogia con l'acido ossolinico, noto farmaco chinolonico (ossian), ha stimolato il varo di un vasto programma di ricerca, in parte completato, che prevedeva la realizzazione di acidi triazolo-chinolonici di struttura.
Sintesi di acidi 1-etil-6-(R)-7-nitro-4-oxo-1,4-diidrochinolin-3-carbossilici quali agenti antibatterici. Influenza del gruppo nitro sull'attività antibatterica / Juliano, Claudia Clelia Assunta. - (2000). ((Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2000: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive.
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
Nuvole_A_ContrCongr_2000_Sintesi.pdf

accesso aperto

Tipologia: Versione editoriale (versione finale pubblicata)
Licenza: Non specificato
Dimensione 306.65 kB
Formato Adobe PDF
306.65 kB Adobe PDF Visualizza/Apri

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11388/262543
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact