In questo contesto, al fine di sintetizzare nuove strutture bifeniliche a chiralità assiale sono stati preparati i derivati 5,5’-disostituiti 1, 2, 3a-c a partire dal precursore comune 2,2’- diidrossi-1,1’-bifenile, un diolo commerciale a basso costo.
Sintesi e studi conformazionali di derivati 5,5'-disostituiti del 2,2'-dimetossi-1,1'-bifenile / Delogu, Giovanna; Fabbri, Davide; Casarini, Daniele; Dettori, Maria Antonietta. - (2002), p. 85. (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2002: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).
Sintesi e studi conformazionali di derivati 5,5'-disostituiti del 2,2'-dimetossi-1,1'-bifenile
Delogu, Giovanna;
2002-01-01
Abstract
In questo contesto, al fine di sintetizzare nuove strutture bifeniliche a chiralità assiale sono stati preparati i derivati 5,5’-disostituiti 1, 2, 3a-c a partire dal precursore comune 2,2’- diidrossi-1,1’-bifenile, un diolo commerciale a basso costo.File in questo prodotto:
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