L’interesse nella struttura bifenilica ossidrilata sia in catalisi che nella sintesi di molecole bioattive, ha incrementato lo studio di strategie di sintesi per la preparazione di bifenoli chirali non racemi1. Sebbene la presenza di sostituenti in posizione orto esercitino un ruolo fondamentale ai fini della rigidità conformazionale del bifenile e quindi della stabilità configurazionale (chiralità assiale), è possibile preparare bifenili configurazionalmente stabili anche se le sostituzioni sono ristrette alle posizioni 2,2’ e alle posizioni 5,5’, posizioni molto reattive alla sostituzione elettrofila, purchè queste ultime sostituzioni impartiscano rigidità conformazionale alla struttura.

Preparazione di bifenili conformazionalmente flessibili con interessanti funzionalità e caratteristiche stereochimiche / Delogu, Giovanna; Fabbri, Davide; Clemente, Enrico; Dallocchio, Roberto; Dettori, Maria Antonietta. - (2000). (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2000: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).

Preparazione di bifenili conformazionalmente flessibili con interessanti funzionalità e caratteristiche stereochimiche

Delogu, Giovanna;Dallocchio, Roberto;
2000-01-01

Abstract

L’interesse nella struttura bifenilica ossidrilata sia in catalisi che nella sintesi di molecole bioattive, ha incrementato lo studio di strategie di sintesi per la preparazione di bifenoli chirali non racemi1. Sebbene la presenza di sostituenti in posizione orto esercitino un ruolo fondamentale ai fini della rigidità conformazionale del bifenile e quindi della stabilità configurazionale (chiralità assiale), è possibile preparare bifenili configurazionalmente stabili anche se le sostituzioni sono ristrette alle posizioni 2,2’ e alle posizioni 5,5’, posizioni molto reattive alla sostituzione elettrofila, purchè queste ultime sostituzioni impartiscano rigidità conformazionale alla struttura.
2000
Preparazione di bifenili conformazionalmente flessibili con interessanti funzionalità e caratteristiche stereochimiche / Delogu, Giovanna; Fabbri, Davide; Clemente, Enrico; Dallocchio, Roberto; Dettori, Maria Antonietta. - (2000). (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2000: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
Delogu_G_ContrCongr_2000_Preparazione.pdf

accesso aperto

Tipologia: Versione editoriale (versione finale pubblicata)
Licenza: Non specificato
Dimensione 310.76 kB
Formato Adobe PDF
310.76 kB Adobe PDF Visualizza/Apri

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11388/262056
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact