Da alcuni anni ricercatori del Dipartimento Farmaco Chimico Tossicologico coordinati dal prof. Paglietti sono interessati alla realizzazione di varie strutture di derivati benzimidazolici, triazolo-chinolinici, piridochinossalinici e imidazochinolinici allo scopo di individuare nuove molecole da impiegare come antibatterici, antitumorali ed antivirali. La presente comunicazione preliminare si inserisce nell’ambito di questo vasto programma di ricerca e riferisce sui primi approcci alla sintesi di 2-ARIL-9-OXO-IMIDAZO[4,5- f]CHINOLINE, da saggiare quali potenziali agenti anti-HCV.
Primi approcci alla sintesi di 2-aril-9-oxo-imidazo[4,5-f]chinoline a potenziale attività anti-HCV / Nuvole, Antonio Michele; Paglietti, Giuseppe. - (2008). (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2008: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).
Primi approcci alla sintesi di 2-aril-9-oxo-imidazo[4,5-f]chinoline a potenziale attività anti-HCV
Nuvole, Antonio Michele;Paglietti, Giuseppe
2008-01-01
Abstract
Da alcuni anni ricercatori del Dipartimento Farmaco Chimico Tossicologico coordinati dal prof. Paglietti sono interessati alla realizzazione di varie strutture di derivati benzimidazolici, triazolo-chinolinici, piridochinossalinici e imidazochinolinici allo scopo di individuare nuove molecole da impiegare come antibatterici, antitumorali ed antivirali. La presente comunicazione preliminare si inserisce nell’ambito di questo vasto programma di ricerca e riferisce sui primi approcci alla sintesi di 2-ARIL-9-OXO-IMIDAZO[4,5- f]CHINOLINE, da saggiare quali potenziali agenti anti-HCV.| File | Dimensione | Formato | |
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