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STUDIO PROSPETTICO DI UNA CASISTICA DI 21 PAZIENTI CON NEUROFIBROMATOSI DI TIPO 1 IN ETÀ EVOLUTIVA. FOLLOW-UP DI OTTO ANNI 1-gen-2000 Tondi, Massimo Giorgio; Serra, G.; Demelas, L.; Pastorino, M.; Masia, F.; Mastropaolo, C.
UNA NUOVA FAMIGLIA CON LISSENCEFALIA LEGATA ALL’X ED ASSENZA, NELLA FEMMINA PORTATRICE, DELL’ETEROTIPIA A BANDA SOTTOCORTICALE. STUDIO CLINICO E NEURORADIOLOGICO 1-gen-2000 Tondi, Massimo Giorgio; Serra, G.; Demelas, L.; Conti, Maurizio; Achene, C. MASTROPAOLO C.
AUTISTIC DISORDER IN FRAGILE X SYNDROME.BEHAVIOURAL PROFILE EVALUATION ON 20 AFFECTED MALES 1-gen-2000 Tondi, Massimo Giorgio; Serra, G.; Demelas, L.; Festa, G.; Tola, G.; Mastropaolo, C.
Pure partial trisomy of 6p12.1-p22.1 secondary to a familial 12/6 insertion in two malformed babies 1-gen-2007 Fogu, Giuseppa; Bandiera, Pasquale; Cambosu, F; Carta, Ar; Pilo, L; Serra, G; Soro, G; Tondi, Massimo Giorgio; Tusacciu, G; Montella, Andrea Costantino Mario
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