Il complesso recettoriale GABAAè il più importante recettore inibitorio presente nel sistema nervoso centrale dei vertebrati. Il legame dell’acido γ-aminobutirrico (GABA) ai recettori GABAAinduce l’apertura di un intrinseco canale al Cl-con conseguente iperpolarizzazione e inibizione della cellula. Recentemente presso i nostri laboratori abbiamo sviluppato una serie di 1,2-difenilimidazol-piperazine dotate di significativa affinità di legame per i recettori dopaminergici D2- simili, serotoninergici 5-HT1Ae 5-HT2A. La nostra attenzione si è focalizzata sulla capacità di alcuni derivati di inibire in modo concentrazione-dipendente (0.1-300 µM) le correnti al Cl-evocate dal GABA su recettori GABAAumani espressi in oociti diXenopus.

Nuovi derivati 1,2-difenil-imidazolici come potenti ed efficaci modulatori allosterici positivi del recettore GABAA / Asproni, Battistina; Pau, Amedeo; Cerri, Riccardo; Mascia, Maria Paola; Biggio, Giovanni; Sanna, Enrico. - (2004). (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2004: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).

Nuovi derivati 1,2-difenil-imidazolici come potenti ed efficaci modulatori allosterici positivi del recettore GABAA

Asproni, Battistina;Pau, Amedeo;Cerri, Riccardo;Biggio, Giovanni;Sanna, Enrico
2004-01-01

Abstract

Il complesso recettoriale GABAAè il più importante recettore inibitorio presente nel sistema nervoso centrale dei vertebrati. Il legame dell’acido γ-aminobutirrico (GABA) ai recettori GABAAinduce l’apertura di un intrinseco canale al Cl-con conseguente iperpolarizzazione e inibizione della cellula. Recentemente presso i nostri laboratori abbiamo sviluppato una serie di 1,2-difenilimidazol-piperazine dotate di significativa affinità di legame per i recettori dopaminergici D2- simili, serotoninergici 5-HT1Ae 5-HT2A. La nostra attenzione si è focalizzata sulla capacità di alcuni derivati di inibire in modo concentrazione-dipendente (0.1-300 µM) le correnti al Cl-evocate dal GABA su recettori GABAAumani espressi in oociti diXenopus.
2004
Nuovi derivati 1,2-difenil-imidazolici come potenti ed efficaci modulatori allosterici positivi del recettore GABAA / Asproni, Battistina; Pau, Amedeo; Cerri, Riccardo; Mascia, Maria Paola; Biggio, Giovanni; Sanna, Enrico. - (2004). (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2004: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
Asproni_B_ContrCongr_2004_Nuovi.pdf

accesso aperto

Tipologia: Versione editoriale (versione finale pubblicata)
Licenza: Non specificato
Dimensione 1.57 MB
Formato Adobe PDF
1.57 MB Adobe PDF Visualizza/Apri

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11388/262083
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact