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Quinoxaline Chemistry. Part 17. 4[3,6(7) disubstituted-2-quinoxalinyl-oxa]phenylacetate and phenylacetylglutamate analogues of methotrexate: Synthesis and evaluation of in vitro anticancer activity 1-gen-2004 Piras, Sandra; Loriga, M.; Paglietti, G.
Nuovi derivati chinossalinici inibitori della Diidrofolato Reduttasi (DHFR) e della Timidilato Sintetasi (TS) dellaLeishmania major: risultati preliminari 1-gen-2004 Piras, Sandra; Carta, Antonio; Paglietti, Giuseppe; Ferrari, Stefania; Loriga, Mario; Costi, M. Paola
Synthesis and in vitro anticancer evaluatio of variously substituted 3- phenoxymethyl quinoxalin-2-ones and quinoxalines in combination with various drugs against kb mdr tumor cells 1-gen-2005 Carta, Antonio; M., Loriga; Piras, Sandra; P., LA COLLA; B., Busonera; R., Loddo
Synthesis and in vitro evaluation of the antiviral activity of a series of novel N-[4-(1H(2H)-benzotriazol-1(2)-yl)phenyl]alkylcarboxamides 1-gen-2005 Carta, Antonio; M., Loriga; Piras, Sandra; B., Secci; A., Visioli; P., LA COLLA
1H,6H-triazolo[4,5-e]benzotriazole-3-oxides and 5,5’-(Z)-diazene-1,2-diylbis(2-methyl-2H-1,2,3-benzotriazole) derived from chloronitrobenzotriazoles and hydrazine 1-gen-2005 Carta, Antonio; Piras, Sandra; Boatto, Gianpiero; Paglietti, G.
Sintesi di nuove 6,7-diamminochinoline quali intermedi per la preparazione di molecole ad attività biologica 1-gen-2006 Carta, Antonio; Piras, Sandra; Giua, Carlo; Sias, Angela; Loriga, Giovanni; Paglietti, Giuseppe
Chasing the evaders. Design, Synthesis, Activity, and Molecular Modeling of a New Small Molecule with Activity Against Drug-Resistant HIV-1 mutants 1-gen-2006 S., Pricl; M., Ferrone; P., Posocco; M., Fermeglia; G., Sanna; G., Collu; P., LA COLLA; R., Loddo; A., Sias; Piras, Sandra; Carta, Antonio
Synthesis of variously substituted 3- phenoxymethyl quinoxalin-2-ones and quinoxalines capable to potentiate in vitro the antiproliferative activity of anticancer drugs in multi-drug resistant cell lines 1-gen-2006 Carta, Antonio; M., Loriga; Piras, Sandra; G., Paglietti; P., LA COLLA; B., Busonera; G., Collu; R., Loddo
Chemistry, biological properties and SAR analysis of quinoxalinones 1-gen-2006 Carta, Antonio; Piras, Sandra; Loriga, G; Paglietti, G.
Sintesi di nuove 6,7- diamminochinoline quali intermedi per la preparazione di molecole ad attività biologica 1-gen-2006 Carta, Antonio; C., Giua; Piras, Sandra; A., Sias; G., Loriga; G., Paglietti
Synthesis and in vitro evaluation of the anti-viral activity of N-[4-(1H(2H)-benzotriazol-1(2)-yl)phenyl]alkylcarboxamides 1-gen-2006 Carta, Antonio; Loriga, G.; Piras, Sandra; Paglietti, G.; Ferrone, M.; Fermeglia, M.; Pricl, S.; La Colla, P.; Secci, B.; Collu, G.; Loddo, R.
Novel 3-benzoyl-2-piperazinylquinoxaline derivatives as potential antitumor agents 1-gen-2006 Piras, Sandra; Loriga, M; Carta, Antonio; Paglietti, G; Costi, M. P.; Ferrari, S.
Triazolochinoloni. Una nuova classe di agenti antitubercolari attivi su ceppi MDR di M. tuberculosis 1-gen-2007 Carta, Antonio; Palomba, M.; Piras, Sandra; Sias, A.; Molicotti, Paola; Cannas, S.; Zanetti, S.
Novel quinoxaline analogues as inhibitors of folate enzimes 1-gen-2007 Piras, Sandra; M., Loriga; G., Paglietti; M. P., Costi; S., Ferrari
Benzotriazolilfenilalchilammidi. Una nuova classe di inibitori delle RNA elicasi di virus a singola catena a RNA a genoma positivo e negativo 1-gen-2007 Carta, Antonio; Piras, Sandra; S., Pricl; P., LA COLLA; C., Ibba; R., Loddo
Synthesis and anti-picornaviridae in vitro activity of a new class of helicase inhibitors the N,N'-bis[4-(1H(2H)-benzotriazol-1(2)-yl)fenyl]alkyldicarboxamides 1-gen-2007 Carta, A; Loriga, M; Piras, S; Paglietti, G; Ferrone, M; Fermeglia, M; Pricl, S; La Colla, P; Collu, G; Sanna, T; Loddo, R
Discovery of potent pteridine reductase inhibitors to guide antiparasite drug development 1-gen-2008 Piras, Sandra; Paglietti, Giuseppe; Hunter, William N.; Loriga, Mario; Tulloch, Lindsay; Gibellini, Federica; Costi, Maria Paola; Corona, Paola; Alleca, Sergio; Cavazzuti, Antonio; Gamarro, Francisco; Mcluskey, Karen; Ferrari, Stefania
[1,2,3]triazolo[4,5-H]chinoloni: una nuova classe di promettenti chemioterapici antitubercolari 1-gen-2008 Palomba, M.; Murru, S.; Corona, Paola; Piras, Sandra; Carta, Antonio
E-3-aril-2-(1H-benzotriazol-1-il)acrilonitrili: una nuova classe di inibitori della tubulina ad attività antitumorale 1-gen-2008 Piras, Sandra; Corona, Paola; Palomba, Michele Francesco Luigi; Carta, Antonio; Briguglio, Irene
[1,2,3]triazolo[4,5-H]chinoloni: una nuova classe di promettenti chemioterapici antitubercolari 1-gen-2008 Corona, Paola; Piras, Sandra; Carta, Antonio; Murru, Silvia; Palomba, Michele Francesco Luigi
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